La raccolta fondi è dedicata al sostegno della ricerca oncologica.

Sarà un momento di sensibilizzazione per vincere insieme la partita della VITA!

“Lo sviluppo del Paese passa anche attraverso la ricerca che è una delle priorità decisive per assicurare un sistema economico e produttivo più competitivo”, prosegue la senatrice. “Si tratta di un segnale positivo per far fronte a quel fenomeno di emigrazione di ricercatori e laureati che spesso abbandonano il nostro Paese per lavorare all’estero. Certo molto c’è ancora da fare nel settore della ricerca in Italia, ma l’incremento delle risorse nelle Università del Sud può rappresentare l’inizio di una inversione di tendenza della fuga dei cervelli. Ci stiamo impegnando nel Programma nazionale per la ricerca per essere al fianco dei giovani e creare figure di elevata competenza sempre più richieste dal mercato del lavoro. Investire nella ricerca e nell’innovazione vuol dire contribuire a quel percorso di crescita sostenibile fondamentale per il benessere collettivo”, conclude la sottosegretaria.

La ricca cena, alla quale hanno partecipato circa 70 persone che hanno aiutato Telethon raggiungendo il valore di ben 750 euro, è stata preceduta da una breve presentazione moderata dalla dott.ssa Annamaria Quarato, audiometrista dell’associazione organizzatrice.

Per spiegare nel dettaglio le dinamiche delle malattie genetiche e come relazionarsi con chi ne è affetto, sono intervenute la dott.ssa Angelica Bianco, dottoranda presso l’università degli studi di Bari, che ha chiarito le cause di una malattia genetica ed ha precisato gli obiettivi della fondazione insieme ai risultati ottenuti in questi anni; la dott.ssa Tiziana Martucci, pediatra dell’ospedale di Martina Franca, che ha parlato dello Screening neonatale metabolico allargato, un prelievo utile per le diagnosi precoce della malattia; e l’educatrice Ilaria Amodio, la quale ha parlato di inclusione sociale ed integrazione nei confronti di soggetti affetti da handicap, enunciando: «La diversità è ovunque ed è l’unica cosa che ci accomuna tutti».

Significativo è stato il breve discorso dell’ing. Paolo Conforti, che richiamando le dolci parole di Madre Teresa di Calcutta, ha affermato: «Tante piccole gocce formano l’oceano, per cui noi oggi qui faremo in modo che il nostro oceano rappresentato da Telethon possa trovare una soluzione ad alcune malattie da cui molti sono affetti, costretti così a rinunciare ad una vita sana».

Ospiti d’eccezione della serata il coordinatore Telethon di Brindisi e Taranto Adolfo Francesco Cappelli e Angela Gentile in rappresentanza dell’associazione ZOE, nata da un gruppo di mamme con figli affetti da disabilità.

Nel corso della cena, interamente dedicata alla condivisione e al sostegno verso il prossimo, la raccolta fondi è stata arricchita da una lotteria con in palio fantastici premi offerti dagli sponsor, al fine di assicurare un aiuto maggiore a tutti quei bambini che ogni giorno sono vittime innocenti di malattie che condizionano drasticamente la loro vita sin dalla nascita.

A Noci i volontari hanno già fatto tappa martedì mattina presso la Scuola Media Gallo mentre domattina, venerdì 11 marzo, saranno alla Scuola Elementare Positano. «Grande è stata la partecipazione e l’accoglienza della dirigente scolastica, della Prof.ssa Conforti, dei docenti tutti e dei ragazzi, che hanno contribuito personalmente all’acquisto delle Uova Ail come loro piccolo gesto a supporto di una importante causa» ha scritto in una nota la rappresentate Elia Matarrese. I volontari dell’AIL saranno quindi in piazza Garibaldi e negli spazi adiacenti le chiese domenica 13 marzo.

La manifestazione ha permesso negli anni di raccogliere significativi fondi destinati al sostegno di importanti progetti di Ricerca e Assistenza e ha inoltre contribuito a far conoscere i progressi della ricerca scientifica nel campo delle malattie del sangue.

I rilevanti risultati negli studi e le terapie sempre più efficaci e mirate, compreso il trapianto di cellule staminali, hanno determinato un grande miglioramento nella diagnosi e nella cura dei pazienti affetti da malattie del sangue. È necessario però continuare su questa strada per raggiungere ulteriori obiettivi e rendere leucemie, linfomi e il mieloma sempre più guaribili.

I fondi raccolti saranno impiegati per:

• sostenere la Ricerca Scientifica;

• finanziare il GRUPPO  GIMEMA (Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto) cui fanno capo oltre 150 Centri di Ematologia. Il Gruppo di Ricerca Clinica lavora con lo scopo di identificare e diffondere i migliori standard diagnostici e terapeutici per le malattie ematologiche al fine di garantire lo stesso tipo di trattamento per i pazienti in tutta Italia;
• collaborare al servizio di Assistenza Domiciliare per adulti e bambini. L’AIL finanzia oggi complessivamente 44 servizi di cure domiciliari. Il servizio consente ai malati di essere seguiti nella propria abitazione, riducendo così i tempi di degenza ospedaliera e assicurando nel contempo la continuità terapeutica dopo la dimissione;
• realizzare “Case Alloggio AIL” nei pressi dei Centri di Terapia per ospitare i pazienti non residenti e permettere loro di affrontare i lunghi periodi di trattamento (attualmente sono 33 le città italiane che ospitano questo servizio, con 548 posti letto e più di 3200 persone assistite tra malati e loro familiari);
• supportare il funzionamento dei Centri di Ematologia e di Trapianto di cellule staminali e sostenere i laboratori per la diagnosi e per la ricerca;
• promuovere la formazione e l’aggiornamento professionale di medici, biologi, infermieri e tecnici di laboratorio.